Du lär dig att planera, genomföra och rapportera revisioner enligt krav ISO/IEC 17025 och 17020.
Deltagare
Kursen riktar sig främst till dig som arbetar som kvalitetsansvarig på laboratorier.
Förkunskaper
För att du ska kunna ta till dig kursen på ett bra sätt bör du ha några års praktisk erfarenhet av arbete med mät- och provningsmetoder, grundläggande kunskaper om mätkvalitet, kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem.
Syfte
Efter kursen ska du ha fått ökad kunskap om strukturen i ledningssystemstandarder som ställer krav på interna revisioner, god kännedom om Swedac:s krav och kunskap om områdets terminologi. Du ska ha ökat din förmåga att planera, genomföra och dokumentera interna revisioner.
Innehåll
På kursen varvas presentationer med gruppövningar och diskussioner. Vi gör avstamp i de krav som finns på kvalitetsledningssystem för laboratorierelaterad verksamhet och ser hur dessa införs i praktiken. Vi diskuterar erfarenheter från att göra revisioner och att själv bli granskad.
Kursen lägger särskild vikt vid:
- Krav på intern revision i standarder som ligger till grund för ackreditering och certifiering, t.ex. ISO 9001, ISO/IEC 17025, ISO/IEC 17020, ISO/IEC 17043, ISO 17034, ISO 15189 och ISO 15195
- Vägledningsdokument om revisioner såsom ISO 19011 och Swedac DOC 05:6
- Swedac DOC 02:5 och DOC 15:4 som används som underlag vid bedömning huruvida kraven i ISO/IEC 17025 och 17020 är uppfyllda
- Kompetens hos revisorer och bedömare
- Upprättande av revisionsprogram
- Hjälpmedel som mallar och checklistor
- Revisionsprinciper och revisionsmetoder
- Intervjuteknik
Om du har frågor om kursen, vänligen kontakta
- Karin Blomqvist
- Affärsområdesansvarig Projektledare
- +46 (0)76-5275539
- Teknologisk Instituts kundservice
- 031-350 55 00