FMEA - Feleffektsanalys för Konstruktion alt. Processer

Att göra rätt från början är en viktig princip vid allt kvalitetsarbete. I denna kurs får du kännedom om hur man utför APQP (Advanced Product Quality Planning) och PPAP (Production Part Approval Process). APQP och PPAP innebär ett systematiskt arbetssätt för kvalitetsplanering vid framtagning av nya produkter. Arbetssättet minskar risken för såväl felaktiga produkter som produktionsstörningar. Det ger också ökad effektivitet och leveranssäkerhet. APQP - PPAP är i överensstämmelse med kraven i standarden ISO/TS 16949.Till ISO/TS16949 finns också en vägledning benämnd "IATF Guidance to ISO/TS16949". Denna vägledning finns numera utgiven på svenska och kan användas vid implementering av ISO-TS16949.Du får information om de olika stegen för att säkerställa produktkrav och process och de olika metoder, begrepp och dokumentationskrav som förekommer. Efter de exempel som genomgås i kursen kommer du att få förståelse för vad APQP - PPAP innebär för din verksamhet.

Utbildningen Praktisk kvalitetsrevision – med revisionsövning vänder sig till dig som redan är intern kvalitetsrevisor eller som kommer att arbeta med interna revisioner. Kursen syftar till att ge en god förståelse hur man planerar, förbereder, genomför och rapporterar en revision av ett ledningssystem, som bygger på kvalitetsstandardenSS-EN ISO 9001:2015 och revisionsstandarden SS-EN ISO 19011 Vägledning för revision av ledningssystem.Målet för de interna kvalitetsrevisionerna är att undersöka om kvalitetsledningssystemet fungerar som det ska, d v s att beskrivningar och verklighet stämmer överens och att alla åtaganden, policys och målsättningar uppfylls. Revisionen ska även försöka påvisa möjliga förbättringar och hur olika ”fel-risker” bäst kan förebyggas. De interna revisorerna har således en nyckelroll i kvalitetsarbetet och deras kompetens måste regelbundet säkras.Den här utbildningen ger dig förutsättningarna för hur man planerer och förbereder en revision samt hur den genomförs, bedöms samt hur den ska rapporteras och följas upp. Ett mycket uppskattat inslag är den praktiska delen där du tillsammans med en kollega får vara med om att genomföra en revision i ett kvalitetscertifierat företag. Här får du både nya insikter och konkret erfarenhet. Revisionen genomförs med ledning och stöd av erfaren revisionsledare. Efter utbildningen ska du kunna ansvara för och genomföra interna kvalitetsrevisioner i den egna verksamheten eller hos leverantör.

Denna kurs ger dig kunskap om maskindirektivets innehåll och den bakomliggande lagstiftningen, bl a marknadskontroll och produktansvar. Du skall också kunna utforma en instruktionsbok, göra en riskanalys och ha kunskap om vilken teknisk dokumentation som krävs för CE-märkning.

Riskbehandling är en förutsättning för CE-märkning.Under denna utbildningsdag lär du dig att göra en riskbehandling enligt alla kraven i maskindirektivet med en enkel och ändamålsenlig metod i Windows.Lämpligt för både små och stora företag.