FMEA - Feleffektsanalys för Konstruktion alt. Processer

Att göra rätt från början är en viktig princip vid allt kvalitetsarbete. I denna kurs får du kännedom om hur man utför APQP (Advanced Product Quality Planning) och PPAP (Production Part Approval Process). APQP och PPAP innebär ett systematiskt arbetssätt för kvalitetsplanering vid framtagning av nya produkter. Arbetssättet minskar risken för såväl felaktiga produkter som produktionsstörningar. Det ger också ökad effektivitet och leveranssäkerhet. APQP - PPAP är i överensstämmelse med kraven i standarden ISO/TS 16949.Till ISO/TS16949 finns också en vägledning benämnd "IATF Guidance to ISO/TS16949". Denna vägledning finns numera utgiven på svenska och kan användas vid implementering av ISO-TS16949.Du får information om de olika stegen för att säkerställa produktkrav och process och de olika metoder, begrepp och dokumentationskrav som förekommer. Efter de exempel som genomgås i kursen kommer du att få förståelse för vad APQP - PPAP innebär för din verksamhet.

Utbildningen Praktisk kvalitetsrevision – med revisionsövning vänder sig till dig som redan är intern kvalitetsrevisor eller som kommer att arbeta med interna revisioner. Kursen syftar till att ge en god förståelse hur man planerar, förbereder, genomför och rapporterar en revision av ett ledningssystem, som bygger på kvalitetsstandardenSS-EN ISO 9001:2015 och revisionsstandarden SS-EN ISO 19011 Vägledning för revision av ledningssystem.Målet för de interna kvalitetsrevisionerna är att undersöka om kvalitetsledningssystemet fungerar som det ska, d v s att beskrivningar och verklighet stämmer överens och att alla åtaganden, policys och målsättningar uppfylls. Revisionen ska även försöka påvisa möjliga förbättringar och hur olika ”fel-risker” bäst kan förebyggas. De interna revisorerna har således en nyckelroll i kvalitetsarbetet och deras kompetens måste regelbundet säkras.Den här utbildningen ger dig förutsättningarna för hur man planerer och förbereder en revision samt hur den genomförs, bedöms samt hur den ska rapporteras och följas upp. Ett mycket uppskattat inslag är den praktiska delen där du tillsammans med en kollega får vara med om att genomföra en revision i ett kvalitetscertifierat företag. Här får du både nya insikter och konkret erfarenhet. Revisionen genomförs med ledning och stöd av erfaren revisionsledare. Efter utbildningen ska du kunna ansvara för och genomföra interna kvalitetsrevisioner i den egna verksamheten eller hos leverantör.

Du lär dig att självständigt tillämpa maskindirektivet, riskbedöma maskiner och ta fram den tekniska dokumentation som behövs vid CE-märkning.

Korrekta specifikationer ger bättre produkter - till lägre kostnad!Ett gemensamt språk när det gäller att tyda toleranser är av stor vikt såväl vid konstruktion som vid upphandling och tillverkning. Det som inte är specificerat på en ritning kan heller inte krävas. Du lär dig att utnyttja form- och lägetoleranser för att uppnå det tänkta resultatet. Denna utbildning belyser samtliga viktiga standarder som behandlar "form och läge" samt dimensionstoleranser.Du får grundläggande kunskaper om form- och lägetoleranssystemets uppbyggnad enligt internationell standard. Vidare blir du uppdaterad på nyheterna i ISO 1101, 5459, 2692, 8015 och 14 405 samt får alla nyheter i ISO 1101 från april 2012 med rättningar 2013. Vi tittar även på standarden för angivning av form- och lägetoleranser i 3D, ISO 16792.Utbildningen ger också en orientering i vad som är på gång inom standardiseringen inom området. Flera standarder är nu godkända av ISO och publiceras troligen under 2017. Du blir uppdaterad rörande de nya standarderna om funktionsmåttsättning och måttjämkningsprinciperna och referenssystemet. Under utbildningen ges även möjlighet till genomgång av egna ritningar.